Mais elle partage surtout comment elle a trouvé la force de se relever, et comment cette épreuve a transformé sa vie.

Devenue entrepreneuse, elle a créé Le Monde d’Ayden, des espaces de jeux immersifs et inclusifs où enfants avec et sans handicap peuvent jouer ensemble et se rencontrer.

Un témoignage bouleversant, lumineux et profondément inspirant sur la maternité, la résilience, l’inclusion et la force de se réinventer quand la vie bascule.

https://www.lemondedayden.com/

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Dans cet épisode, mon invité fait un parallèle audacieux entre les fruits et légumes dits « biscornus »… et les enfants différents.

Saviez-vous que plus de 45 % de la production mondiale de fruits et légumes est jetée ?
Trop petits, trop grands, pas assez beaux.
Hors calibre. Déclassés.

On n’a pas construit de cagettes pour tous les formats.
Alors il n’y a pas de chemin. Ils sont tout simplement gâchés.

Un peu comme ces enfants qui ne rentrent pas dans les cases,
ni dans les standards éducatifs et sociaux habituels.
Des enfants trop souvent mis de côté, faute de moyens, de structures… et d’imagination.

Aujourd’hui, j’accueille Olivier Tran.
Un papa qui, lui, n’en manque pas d’imagination.

Père d’Alexandre, 18 ans, atteint d’un autisme sévère,
il a vu son fils attendre pendant 10 ans une place dans une structure adaptée… sans jamais l’obtenir.

À 14 ans, Alexandre reste à la maison. Il ne parle pas, ne sait ni lire ni écrire.
Sans école. Sans solution. Sans avenir.

Jusqu’au jour où Olivier décide que cette situation est insoutenable.
Qu’elle ne peut plus durer.

Alors il fait un choix radical :
créer lui-même les solutions qui n’existent pas.

Il fonde Biscornu, un traiteur haut de gamme 100 % inclusif,
qui emploie des talents hors norme avec une conviction forte : la diversité est une richesse.

Et dans la foulée, il crée Afuté, une formation adaptée pour ouvrir des perspectives professionnelles.

Dans cet épisode, on parle d’autisme, de parcours scolaire, d’impuissance, d’exclusion…
mais aussi de courage, d’engagement, de reconversion, d’entrepreneuriat,
et surtout d’inclusion et d’amour.

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À la naissance de Cassius suivent 28 jours d’hospitalisation.
Ce qu’Audrey appelle ses « 28 jours de captivité ».

Un tunnel durant lequel, dit-elle, « la lumière s’est éteinte ».

Impossibilité pour Cassius de s’alimenter, une opération des intestins à J4, une IRM du cerveau à J5 qui révèle des lésions très importantes, laissant présager un scénario potentiellement catastrophe.

Et puis, petit à petit.
Petit pas après petit pas.

Son fils va rallumer, cette lumière.

Cassius, petit garçon au parcours extraordinaire, déjoue tous les pronostics.
Il se développe — contre toute attente — quasi normalement.

Et puis, à l’âge d’un an, un diagnostic génétique.

Dans cet épisode, Audrey ne se contente pas de raconter.
Elle questionne. Elle cherche. Elle donne du sens.

Son témoignage interroge notre rapport à l’adversité, à la projection, à la confiance.

Avec Audrey, nous avons parlé du chemin vers la compréhension et l'alignement, d’âmes anciennes, d’incarnation et de guérison.

Un récit intense, profond, presque philosophique.
Un véritable hymne à la vie.
Et à l’amour.

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Dans cet épisode de GAP, le podcast consacré aux Gosses À Part, nous abordons le handicap invisible à travers le regard d’un père.

En France, près d’un enfant sur cinq grandit avec un trouble ou un handicap invisible. Des difficultés souvent imperceptibles pour l’entourage, et donc trop souvent mal comprises.

Le handicap invisible pose en réalité deux problèmes :
le handicap lui-même, et le fait qu’il ne se voie pas.
Une forme de « double peine », au cœur de cet échange avec mon invité, Lénaïc Lebrun.

Pour la première fois dans le podcast, un père prend la parole.

Lénaïc est le papa de Dario, un enfant concerné par plusieurs troubles dits « dys », dont une dyspraxie sévère, ainsi qu’un trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) et un trouble de l’opposition avec provocation (TOP).

À travers son témoignage, Lénaïc explique avec beaucoup de pédagogie ce que recouvrent ces diagnostics et leurs répercussions très concrètes sur le quotidien, à la maison comme à l’école.

Dario n’est pas handicapé.
Il est porteur de handicaps — et nous reviendrons sur cette nuance, essentielle.

Mais au-delà des diagnostics, Lénaïc se livre aussi avec lucidité et honnêteté sur ce que son fils a profondément changé en lui.

Lui qui faisait partie — je le cite — de la team « quand on veut, on peut » sait aujourd’hui que, bien souvent, quand on veut, on ne peut pas toujours.

Un épisode éclairant et intime pour mieux comprendre le handicap invisible,
et surtout une magnifique leçon d’humilité et d’amour.

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Catherine est la maman de Claire Ottaway : journaliste atypique des Rencontres du Papotin, chanteuse charismatique du groupe Astéréotypie, autrice et parolière de textes puissants et poétiques.

Claire est une jeune femme singulière, autiste.

Dans cet épisode, Catherine revient sur le parcours peu banal de Claire :
l’errance diagnostique de la petite enfance, les blocages dans les apprentissages, les crises de comportement, les premiers mots prononcés vers l’âge de 6 ans, puis l’apprentissage de la lecture et de l’écriture autour de 12–13 ans.

Près de 27 années passées en hôpital de jour, de l’enfance à l’âge adulte.

Et puis, peu à peu, les rencontres décisives, celles qui vont ouvrir un autre chemin, qui révèlent une voix. Une voix singulière, aujourd’hui bouleversante et fascinante, sur scène comme à l’écran.

Avec beaucoup de justesse et de lucidité, Catherine raconte son chemin de mère :
un chemin fait d’errance, de doutes, d’intuition… et surtout d’Amour.

🎧 Un épisode good vibes et profondément éclairant, pour toutes celles et ceux qui vivent l’autisme à travers un proche, qui cherchent des clés, de la lumière, mais aussi pour tous ceux qui s’intéressent à la richesse de la neurodiversité.

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Samuel est un artiste complet : il chante, danse, peint… Il a suivi toute sa scolarité en milieu ordinaire jusqu’à l’obtention de son baccalauréat, dont il rêvait.

Samuel se distingue aussi par son « petit truc en plus » : il est porteur de trisomie 21.

Dans cet épisode, Valérie nous raconte son combat pour l’inclusion scolaire, la détermination et volonté hors-normes de son fils, les petites et grandes victoires du quotidien, et partage sa vision de la différence : tout est dans l’acceptation du rythme et de la temporalité de chaque enfant. « Peu importe qu’il parle à 2 ans, à 8 ans ou à 10 ans, il faut accepter de lui laisser le temps dont il a besoin, quand on a un enfant différent. »

Son témoignage est une ode à la résilience et une magnifique leçon de vie et de confiance pour démarrer cette nouvelle année : croyez en vous, peu importe les obstacles, et allez jusqu’au bout de vos rêves !

Une phrase qui fait écho au titre du téléfilm J’irai au bout de mes rêves, qui a valu à Samuel le prix du Meilleur Espoir masculin au Festival TV de Luchon.

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« Il est spécial, votre bébé. » Ces mots, prononcés par une infirmière à la maternité, ont longtemps résonné dans la tête et le cœur de Juliette.

Elle raconte ici une errance médicale de près de dix ans, jusqu’à l’obtention d’un diagnostic d’autisme à l’âge de 9 ans, éclairage libérateur, « Je ne suis pas folle. » s'est-elle dit.
Puis, à 11 ans, une explication génétique vient éclairer le parcours d’Émile, Juliette s’engage alors activement dans la recherche autour du gène KCNB1.

Juliette n’a jamais été dans le déni. La prise en charge a commencé très tôt, avec l'espoir du déclic.
Elle raconte le retard de développement, les nuits sans sommeil, l’épuisement, l’adaptation permanente — mais aussi les renoncements professionnels pour elle, la culpabilité de ne jamais faire assez, la force et transformation intérieure que ce parcours impose. La conviction d'être utile aussi, à sa juste place au côté de son fils.

Elle nous raconte aussi la place d'Emile dans la fratrie, entre son grand frère Clément et sa petite soeur Maë, qui dit haut de ses 4 ans " a tout compris".

Aujourd’hui, Émile va bien. Il est heureux, à sa manière.
Je vois plein de gens malheureux pour des broutilles. Émile, lui, se contente de peu.
Montrez-lui un insecte, c'est la joie, c'est la vie !

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Elle est aussi l’une des rares femme à présider une société du CAC 40 en France.

Quand j’ai pensé ce podcast, j’ai pensé à elle, à la femme et mère extraordinaire qu’elle est, à la force qu’elle m’a donnée, simplement en me racontant son histoire. Et c’est cette histoire que j’avais envie de partager ici.

Brillante, inspirante et incroyablement positive, je n’ai pas de doute que son témoignage aidera et éclairera plus d’un parent.

Marquée par une enfance calme et heureuse, qui l’a - je la cite "beaucoup préservé des épreuves et des difficultés de la vie », elle a été d’autant plus surprise de voir que les choses n’étaient pas toujours parfaites.

Elle nous parlera ici du déni, de son besoin de croire que c’était juste un petit retard « c’est d’ailleurs ce que le monde te dit ». Et puis du diagnostic :« Je me souviens en particulier du geste du docteur, il a pris le dossier d’Inès avec l’IRM, il a lu en silence, c’était un geste inconscient, il a poussé une boite de kleenex vers moi, il m’a dit : votre vie vient de changer. »

Elle nous raconte avec émotion les deux rencontres qu’elle a eues avec sa fille, la première à sa naissance et la seconde neuf mois plus tard - qui a été la plus importante -  à l’annonce du diagnostic, de son chemin de deuil de l’enfant qu’elle attendait, qui n’a été possible que grâce à la compréhension précise de la cause et le besoin de nommer précisément le handicap.

Elle nous parle aussi de l’urgence qui s’est imposé à elle de quitter son job pour encaisser cette annonce et se consacrer pleinement à sa fille, et de son besoin tout aussi vital de retourner travailler après 3 ans.

Et puis la bascule, l’acceptation, qui lui permis de voir l’immense beauté dans cette imperfection, de la joie non-négociable de sa fille, de sa capacité à être, sans aucune condition dans l’instant présent qui leur donne, à Inès et elle, un potentiel de bonheur et de ressenti extraordinaire.

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* À part comme différents, porteurs de troubles légers ou de handicaps plus lourds, ou toute forme de particularité qui fait qu’un enfant, petit ou grand, n’entre pas dans le “moule”, pas dans la norme.

GAP donne la parole à celles et ceux qui font l’expérience de la différence à travers un enfant (parents, fratrie ou proche)— et dont le quotidien, la parentalité et le regard sur le monde s’en trouvent profondément transformés.

Comment on réinvente sa vie lorsque la différence, voire le handicap, s’invite dans dans notre famille ? Comment on accueille un enfant qui n’est pas celui qu’on avait imaginé, rêvé ? Comment on accepte ? Où trouve-t-on la force, ? Peut-on encore être heureux ?

Né de mon propre vécu de maman d’une petite fille neuro-atypique, j’y aborde des thèmes que je connais bien, tels que l’errance diagnostique, les troubles d’apprentissage, les troubles du comportement et de la communication, le handicap, l’éducation, la famille, l’inclusion, le regard social, la résilience, à travers les témoignages de mes invités.

Ce podcast original est auto- produit par Carole Reichardt, avec la collaboration de Julien Auclair.

Le logo a été dessiné par Siegfrid De Turckheim.

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