Créée pour sensibiliser aux cancers de la peau et accompagner les patients, l’association agit au quotidien pour la prévention, le dépistage précoce, et le soutien des malades.

En collaboration étroite avec les professionnels de santé, elle assure une information claire et fiable tout en offrant un accompagnement psychosocial.

France Asso Cancer et Peau mène des campagnes de sensibilisation, des consultations gratuites et milite pour une meilleure prise en charge des patients, tout en renforçant les liens entre patients et experts.

Dans cet épisode, découvrez leur vision, leurs actions concrètes, et leur contribution face aux cancers de la peau.

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Le mélanome est un cancer de la peau qui se développe à partir des cellules pigmentaires appelées mélanocytes. C’est le type de cancer de la peau le plus agressif, pouvant se propager rapidement à d’autres organes.

Comment le détecter ?
L’auto-surveillance et un examen dermatologique sont essentiels :
✅ Observer l’évolution des grains de beauté (règle ABCDE : Asymétrie, Bords irréguliers, Couleur hétérogène, Diamètre > 6 mm, Évolution)
✅ Consulter un dermatologue en cas de lésion suspecte

Quels sont les signes d’alerte ?

• Apparition ou modification d’un grain de beauté

• Lésion pigmentée qui change d’aspect

• Plaie qui ne cicatrise pas

• Démangeaisons ou saignements

Quels traitements ?
Selon le stade du mélanome, plusieurs options existent :

• Chirurgie (exérèse de la lésion)

• Immunothérapie

• Thérapies ciblées

• Radiothérapie et chimiothérapie pour les formes avancées

Pourquoi est-il important d’en parler ?
Pris à un stade précoce, le mélanome peut être guéri dans la majorité des cas. Une détection rapide permet d’éviter sa propagation. Protégez votre peau du soleil et consultez en cas de doute !

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Dans cet épisode, nous accueillons Alain, qui partage son expérience face au mélanome, un cancer de la peau développé à partir des mélanocytes. À travers son témoignage, il revient sur les premiers signes de la maladie, le diagnostic, les traitements suivis, ainsi que les défis psychologiques et familiaux qu’il a traversés.

Un combat personnel et un accès à l’expertise
De l’identification d’une simple tache sur la peau aux étapes cruciales du traitement, Alain nous raconte son parcours entre diagnostic, chirurgie et immunothérapie. Il met en lumière l'importance du dépistage précoce, du suivi médical rigoureux et du soutien de ses proches. Grâce à deuxiemeavis.fr, il a pu obtenir un avis spécialisé en France, confirmant et complétant les décisions prises aux États-Unis.

Découvrez son témoignage inspirant, son cheminement émotionnel et ses conseils pour les patients et leurs familles.

Un message clé : un deuxième avis, c’est se donner toutes les chances !

 Le service deuxiemeavis.fr
Un avis médical spécialisé sous 7 jours, sans avance de frais, pour garantir un accès équitable à l'expertise médicale.

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ANAMACaP : une association engagée
Depuis plus de 20 ans, l'ANAMACaP œuvre pour informer les patients, encourager un dépistage précoce et améliorer la prise en charge du premier cancer masculin. Découvrez comment l'association soutient les malades et leurs proches grâce à des permanences téléphoniques, des événements de sensibilisation comme le Prostate Tour, et des partenariats avec des experts médicaux.

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Un message clé : en parler, c'est agir !
Le cancer de la prostate reste un sujet tabou. Mobilisons-nous pour briser le silence et encourager le dépistage dès 50 ans.

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Dans un épisode exclusif du podcast de deuxiemeavis.fr, le Professeur Stéphane Oudard, oncologue à l’hôpital européen Georges Pompidou, nous éclaire sur le cancer de la prostate.

Qu’est-ce que le cancer de la prostate ?

Le cancer de la prostate est une tumeur maligne qui se développe au sein de la glande prostatique. Souvent silencieux dans ses premiers stades, il touche principalement les hommes de plus de 50 ans.

Comment le détecter ?

Le dépistage repose sur :

✅ Un toucher rectal réalisé par un médecin

✅ Le dosage du PSA (antigène prostatique spécifique) dans le sang

 Quels sont les signes d’alerte ?

- Troubles urinaires (envies fréquentes, difficulté à uriner)

- Présence de sang dans l’urine ou le sperme

- Douleurs osseuses (en cas de métastases)

Quels traitements ?

En fonction du stade de la maladie, plusieurs options existent :

- Surveillance active pour les formes peu agressives

- Chirurgie (prostatectomie)

- Radiothérapie

- Hormonothérapie et chimiothérapie pour les formes avancées

Pourquoi est-il important d’en parler ?

Un diagnostic précoce améliore considérablement les chances de guérison. Pourtant, en France, aucun dépistage systématique n’est recommandé. Parlez-en à votre médecin !

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Un diagnostic inattendu
Frédéric revient sur les premiers signes de la maladie : des troubles urinaires apparus il y a plusieurs années. Les premières analyses n’avaient révélé aucune anomalie significative, mais une élévation progressive du PSA (Antigène Prostatique Spécifique) a conduit à des examens approfondis. Une biopsie réalisée en 2023 a confirmé la présence d’un cancer. 

Le choc de l’annonce et la recherche de solutions
L’annonce du diagnostic a été une épreuve difficile pour Frédéric, qui avoue avoir été bouleversé par la nouvelle. Il a cependant rapidement décidé de s’informer et de rechercher plusieurs avis médicaux afin de prendre une décision éclairée. Grâce à des discussions avec des proches, des recherches personnelles et le soutien de l’association ANAMACaP, des conseils via notre plateforme deuxiemeavis.fr, il a exploré toutes les options disponibles, notamment la chirurgie radicale et les traitements par ultrasons focalisés.

Un parcours médical et humain
Après un temps de réflexion, Frédéric a opté pour une intervention chirurgicale (prostatectomie). Malgré la complexité de cette opération, il se dit satisfait des résultats et rassuré par la rapidité de sa récupération. Il souligne l’importance d’être bien entouré, que ce soit par sa famille, ses amis ou des associations, pour affronter une telle épreuve.

Des conseils pour d’autres patients
Fort de son expérience, Frédéric encourage les patients à prendre leur temps, à poser des questions et à explorer toutes les possibilités avant de faire un choix de traitement. Il insiste sur l’importance de garder confiance en la médecine et de cultiver un état d’esprit positif, malgré les défis.

Un message d’espoir
Cet épisode résonne comme un appel à la solidarité et à la résilience. Frédéric nous rappelle que, malgré les moments d’incertitude, il est possible de trouver des solutions adaptées à sa situation et de surmonter les épreuves grâce à un bon accompagnement et une attitude constructive.

À écouter absolument !
Si ce témoignage vous a touché ou inspiré, partagez cet épisode avec votre entourage. Retrouvez l’intégralité de l’histoire de Frédéric dans le podcast "En Quelques Maux" sur votre plateforme préférée. Ensemble, nous pouvons briser les tabous et offrir de l’espoir à ceux qui en ont besoin.

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Grâce à une forte présence en ligne sur les réseaux sociaux, ainsi qu’à des actions sur le terrain, l’association ASSO’SOPK contribue à faire connaître la maladie et à porter la voix des patientes. Des ateliers de sensibilisation et des collaborations étroites avec les professionnels de santé permettent de proposer des informations fiables et de favoriser la connaissance des praticiens sur cette pathologie encore parfois méconnue.

Cette approche collaborative vise à améliorer la prise en charge des patientes tout en renforçant leur soutien.
L’association joue un rôle clé pour briser le silence autour du SOPK, en informant et en agissant au quotidien pour accompagner les patientes dans leur parcours et sensibiliser l’ensemble du grand public.

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Christelle souligne l'importance de ne pas laisser la maladie prendre le dessus sur sa vie. Elle a travaillé sur son alimentation et mis l'accent sur le maintien d'une activité physique pour aider son corps à mieux gérer les symptômes. Grâce à des ateliers d'éducation thérapeutique et le soutien d'associations de patients, elle a trouvé des moyens de mieux vivre avec sa maladie.
"J’ai beaucoup travaillé car je voulais faire autre chose qu’être malade."
Delphine partage ensuite son expérience avec le diagnostic tardif de l'endométriose, malgré des symptômes présents dès l'âge de 12 ans. Elle décrit son parcours semé d'incompréhensions et de remarques minimisant sa douleur : médecins lui suggérant qu'elle exagérait, et un long chemin avant qu'un spécialiste ne valide enfin ses symptômes. Après une échographie endovaginale et de longues attentes, le soulagement de Delphine à la confirmation de sa maladie fut mêlé de colère pour toutes ces années perdues.

“J’ai enchaîné les gynécologues qui disaient que j’exagérais, que j’étais chochotte”

“Après 12 ans d’errance de douleurs et d’incomprégension, on me disait que je n’étais pas folle”

Delphine a dû également faire face à un retour compliqué en France, après être partie un an à l’étranger où elle se sentait démunie faute de connaître les ressources disponibles pour l'endométriose. Elle souligne l'importance de l'éducation et du soutien psychologique pour gérer la douleur et accepter sa condition.
Tout au long de cet épisode, Christelle et Delphine discutent des stratégies qu'elles ont adoptées pour gérer leur maladie au quotidien. Elles mettent en avant l'importance du soutien, comme les groupes de parole, et l'importance de se faire entendre et comprendre.

"Je suis Christelle, malade, mais je ne suis pas que malade."

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Depuis l'enfance, Nathalie vit avec des douleurs, dues en partie à une jambe plus courte que l'autre et une mauvaise mécanique du pied, entraînant des problèmes orthopédiques divers, tels que des douleurs aux hanches, talons, et épaules.

Ces douleurs, considérées comme psychosomatiques pendant des années, ont fortement impacté sa qualité de vie.

Son diagnostic commence lorsqu’elle a commencé par souffrir d'une triple fracture du poignet en janvier 2023, qui n'a pas été immédiatement détectée car elle ne se manifestait pas sur les radiographies initiales.

Un mois plus tard, un scanner révélait trois fractures distinctes : deux sur le radius et une sur le scaphoïde. Malgré un mois d'immobilisation, les douleurs persistantes l'ont poussée à demander un autre scanner et un deuxième avis. On lui a alors prescrit un examen complémentaire puis une consultation chez un chirurgien. Finalement, une scintigraphie a confirmé la persistance de la fracture du poignet ainsi que d'autres zones douloureuses telles que les épaules, les genoux et les talons, apportant ainsi la preuve que ses symptômes étaient bien réels.

“J’avais la preuve en image que ce dont je souffrais n’était pas dans ma tête, ça a changé ma vie.”

Comment faire au quotidien pour vivre avec et atténuer ces douleurs chroniques ?

Nathalie nous répond dans cet épisode.

Ce diagnostic de la scintigraphie a conduit à une prise en charge plus adéquate, incluant des infiltrations pour soulager les douleurs des épaules, genoux et talons. Nathalie utilise également des neurostimulateurs transcutanés, qui envoient des impulsions électriques pour contrer la douleur, et souligne l’importance d’une routine incluant une bonne hygiène de vie, du sommeil régulier, de la relaxation notamment avec une pratique de la cohérence cardiaque quotidienne, et un suivi psychothérapeutique.

Son histoire souligne l'importance d’un avis spécialisé complémentaire lorsque les traitements proposés ne fonctionnent pas et que le doute subsiste sur le diagnostic.

“Quand on pense que ça ne va pas, il faut vraiment demander un deuxième avis.”

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“Montrer ce qu'il existe pour ses proches mais aussi pour ses aidants”

Qu’est-ce qu’on entend par aidant ? Un aidant est une personne qui vient en aide de manière régulière et à titre non professionnel à un proche qui vit une situation de fragilité comme la maladie ou le handicap.

“Je veux comprendre comment va se passer la prise en charge de mon proche, je veux savoir comment trouver une aide à domicile”

Alors qu’une personne sur six serait aidante, deuxiemeavis.fr souhaite aujourd’hui les mettre en lumière.

Comment accompagner un proche qui vit une situation de fragilité dans sa vie quotidienne ? Comment aménager le logement ? Comment adapter la scolarité, l’emploi, les déplacements ? Comment gérer les tâches administratives ?

“Savoir comment je vais m'organiser pour que ça se passe bien pour mon proche, ça c’est du temps, beaucoup d’énergie sachant qu’en parallèle il faut gérer les autres pans de sa vie”

Répondre à ces questions et à ce besoin d’information mais aussi prendre en compte les inquiétudes, les tensions, et la peur des aidants : tel est le rôle de Ma Boussole Aidant et c’est ce que nous explique Marguerite dans cet épisode.

https://maboussoleaidants.fr/

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Perdue face aux différentes possibilités recommandées par les professionnels de santé, le parcours PMA, la FIV avec ses propres ovocytes, le don d’ovocytes, Maïwenn se confie.

“Nous étions complètement perdus avec deux avis complètement différents et très tranchés”

Dans cet épisode, Maïwenn aborde aussi l’importance d’être mieux renseignée et éclairée sur les traitements proposés, notamment grâce à sa demande sur deuxiemeavis.fr, ceci afin de prendre des décisions difficiles et importantes en comprenant les enjeux.

“Avec tous les conseils qu’elle a mis, j'ai fait des recherches donc j’avais plus de connaissances quand j’étais en rdv avec les gynécologues, je pouvais voir quelles questions poser aux gynécologues pour en savoir plus sur l’adénomyose qu’on me trouvait”

Nous remercions Maïwenn pour ce témoignage et nous vous souhaitons une belle écoute.

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Dans cet épisode, nous avons bien-sûr parlé de ses symptômes (perte de poids, crises de douleur pendant la nuit, problèmes de digestion), de son diagnostic par son infectiologue, de son traitement et de la nouvelle hygiène de vie qu’il a dû mettre en place pour mieux vivre avec la maladie. Stéphane nous partage également son parcours compliqué pour arrêter de fumer après 40 ans de tabagisme.

“Il fallait que j’arrête de fumer, c’était vital mais j’en étais totalement incapable et je n’avais pas du tout envie de le faire, je n’étais pas motivé”

“40 années de tabagisme, pas loin de 200 000 euros partis en fumée”

De l’annonce de la maladie au sevrage complet du tabac, cet épisode témoigne de l’importance d’être acteur de sa santé au quotidien pour mieux vivre sa maladie : compréhension de sa pathologie, de son traitement et des actions à mettre en œuvre pour une meilleure hygiène de vie.

Nous avons beaucoup apprécié notre échange avec Stéphane, nous espérons que cet épisode vous plaira aussi.

“J’ai des envies irrépressibles de quelque chose, besoin de combler un grand vide”.

Fiche patho : pancréatite

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