Depuis son plus jeune âge, Mariette consacre sa vie à prendre soin des autres.

De sa grand-mère à sa mère atteinte de la maladie d’Alzheimer, puis de son fils touché par une encéphalite post-vaccinale à l’âge de 18 mois (encéphalopathie : terme général), elle traverse les épreuves sans jamais cesser d’avancer. Plus tard, son mari est à son tour frappé par un cancer de la vessie, un combat qu’elle accompagnera pendant sept ans.

Aujourd’hui encore, Mariette continue de veiller sur son fils avec une force et un dévouement hors du commun.

Dans ce podcast intime et profondément humain, Mariette livre sans filtre la réalité d’une vie d’aidante : l’amour inconditionnel, l’épuisement, les sacrifices, mais aussi le courage de continuer malgré tout.

Un témoignage bouleversant sur ces femmes et ces hommes qui portent leurs proches à bout de bras, souvent dans le silence.

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Au fil des années, la maladie s’est invitée dans leur histoire. D’abord à travers la perte de leur fils, emporté par un cancer, puis plus tard lorsque Bernard est touché par un lymphome. Des combats vécus avec beaucoup de retenue, en silence, sans jamais vraiment laisser paraître ce qu’ils portaient.

Dans cet épisode, Bernard nous raconte ce qu’il a traversé face à la maladie, tandis que Jacqueline évoque son rôle d’aidante. Derrière cette pudeur qui les caractérise se dessine pourtant une force immense : celle de continuer à avancer, aimer et soutenir, même dans les moments les plus difficiles.

Un témoignage sincère et profondément humain sur le couple, la maladie et la force discrète des aidants.

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Le temps avance. Elle se relève, pas à pas, réapprend à vivre, à se projeter, à retrouver une forme d’équilibre.

Mais à 25 ans, l’histoire prend un nouveau tournant. Un second diagnostic. Un cancer du sein. Une nouvelle épreuve, différente, mais tout aussi bouleversante.

Dans ce podcast, Julie nous raconte avant tout son parcours, ce qu’elle a traversé, étape par étape, entre les traitements, les doutes, les victoires et les moments plus difficiles.

À travers ses mots, c’est une voix que l’on découvre. Une réalité que l’on approche. Et un chemin de vie qui ne laisse pas indifférent.

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Aujourd’hui, je vous emmène à la rencontre de Georgette et Édouard. Un couple uni depuis des années. Depuis quatre ans, Édouard est devenu bien plus qu’un mari : il est devenu aidant. Chaque jour, il accompagne sa femme, Georgette, atteinte d’ostéoporose, une maladie qui affaiblit progressivement la solidité des os, transformant des gestes simples en véritables défis.

Mais dans cette épreuve, quelque chose de profondément touchant s’est révélé. Les rôles se sont inversés. Georgette, autrefois femme de foyer, pilier du quotidien, a dû laisser la place. Et Édouard, lui, a appris. Appris à cuisiner, à organiser, à anticiper...

C’est une histoire d’adaptation, de tendresse, de gestes simples qui deviennent essentiels. Une histoire où l’amour ne disparaît pas, il se transforme, il s’ancre, et se prouve chaque jour.

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Être parent aidant, c’est apprendre à décoder un fonctionnement différent, s’adapter en permanence et relever des défis souvent invisibles aux yeux des autres.

Avec l’autisme, chaque journée demande anticipation, patience et grande flexibilité.

Au fil du temps, Élise a su mieux comprendre son fils, ajuster son quotidien et découvrir de nouvelles ressources en elle-même, renforçant sa résilience et sa créativité au quotidien.

Aujourd’hui, elle partage son parcours avec authenticité : les difficultés affrontées, les stratégies mises en place, mais aussi les petites victoires qui donnent sens à chaque étape.

Un témoignage touchant, réaliste et plein d’espoir.

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Depuis ce jour, sa vie n’a plus jamais été la même. Avec l’épilepsie, il ne s’agit pas seulement de faire face aux crises. C’est aussi vivre avec une peur constante : celle qu’une crise puisse surgir à tout moment, sans prévenir.

Beaucoup de choses que l’on remarque à peine peuvent devenir des déclencheurs : le bruit, le stress, la fatigue… des éléments du quotidien qui, pour Calvin, peuvent transformer une journée ordinaire en moment d’angoisse.

Vivre avec l’épilepsie, c’est apprendre à s’adapter, à être toujours sur ses gardes, et parfois accepter de ne pas pouvoir faire les mêmes choses que les autres. C’est aussi porter un poids invisible, que peu de personnes comprennent réellement.

Aujourd’hui, pour la première fois, Calvin a accepté de raconter son histoire.

À travers son témoignage, il partage ses peurs, ses difficultés, mais aussi sa force. Car malgré les obstacles, son parcours porte aussi un message : celui de la résilience, et de l’espoir.

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Il raconte comment la maladie s’est installée progressivement, dans un contexte familial complexe, marqué par des chocs émotionnels et la consommation de substances.

Avec sincérité, il décrit ses symptômes, les différentes phases traversées, les périodes de doute et de peur, ainsi que les difficultés liées au regard des autres.

Il évoque aussi les crises auxquelles il a dû faire face et qu’il a appris, au fil du temps, à reconnaître et à gérer.

Gwenn partage les stratégies, les ajustements et les changements d’habitudes qu’il a adoptés ou abandonnés pour mieux vivre au quotidien, limiter l’impact de la maladie et retrouver un certain équilibre.

À travers son témoignage, il transmet un message d’espoir et de résilience.

Malgré les épreuves et les défis liés à la schizophrénie, il montre qu’il est possible de reprendre pied, de construire un quotidien plus apaisé et de se projeter à nouveau vers l’avenir.

Un récit fort et profondément humain, qui éclaire la schizophrénie au-delà des clichés et offre une vision authentique de ce que signifie vivre avec cette maladie.

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Elle revient sur l’annonce du diagnostic, les premiers signes de la maladie et les symptômes qui rythment encore son quotidien : fatigue, perte de mobilité, troubles de la vision…

Elle évoque aussi ses doutes, les périodes plus sombres, mais également la force mentale et la résilience qu’elle a développées pour continuer à avancer.

Entre vulnérabilité et détermination, Catherine raconte son quotidien, le regard des autres, l’impact de la maladie sur sa vie personnelle et professionnelle, et la manière dont la sclérose en plaques l’a changée au fil des années.

Un témoignage brut et inspirant, pour mieux comprendre la maladie et donner la parole à celles et ceux qui la vivent.

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Il revient sur son parcours personnel, marqué par une enfance vécue auprès de sa mère et de ses grands-parents après le décès de son père.

À travers son témoignage, il explique comment son rôle auprès de sa mère a évolué au fil du temps.

Il décrit concrètement ce qu’il a mis en place pour s’occuper d’elle, les solutions trouvées pour gérer la dépendance, ainsi que les défis humains, émotionnels et pratiques auxquels il fait face.

Son récit met en lumière la réalité des aidants familiaux, entre attachement, engagement et nécessité de réinventer la relation parent-enfant lorsque la dépendance s’installe.

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Ce n’est pas juste des hauts et des bas comme tout le monde l’imagine : c’est beaucoup plus intime, plus subtil, parfois invisible aux yeux des autres.

Clément vit avec cette maladie depuis le collège, sans comprendre ce qui lui arrivait.

Les signes étaient là depuis longtemps, mais difficiles à nommer, difficiles à expliquer.

Ce n’est qu’à 27 ans qu’un diagnostic a enfin donné un sens à ce qu’il traversait.

Son parcours montre qu’avec compréhension et accompagnement, il est possible de se reconstruire, de trouver des repères et d’espérer un futur où la bipolarité ne définit pas la personne mais fait partie de son histoire.

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Pendant des années, il a accompagné sa compagne face au cancer colorectal, partageant chaque instant de lutte, de soins et de fatigue.

Il raconte la force nécessaire pour tenir, les moments de doute, mais aussi l’amour qui soutient au quotidien.

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