J’ai longtemps essayé de reprendre le travail.
Mais entre les soucis à la crèche, les symptômes digestifs de mon fils qui devenaient de plus en plus violents et la charge mentale permanente… tout est devenu trop lourd.

J’ai finalement dû arrêter complètement mon activité professionnelle.
Une décision douloureuse, remplie de culpabilité, mais aussi nécessaire pour notre équilibre familial.

Je partage également ce que l’AJPP a changé dans notre quotidien, et pourquoi cette aide a été un véritable soulagement dans notre combat.

Un épisode pour tous les parents qui essaient de tenir entre rendez-vous médicaux, fatigue, inquiétudes et pression professionnelle.

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Sur tout ce que ce combat implique, au-delà de ce que les autres peuvent percevoir.

Il y a la solitude, même entourée.
La culpabilité, qui s’installe sans prévenir.
L’incertitude, qui ne nous quitte jamais vraiment.
Ce sentiment d’être différent, parfois incompris.
Et puis, il y a le quotidien… celui qu’on adapte, qu’on repense, qu’on porte chaque jour.

Cet épisode, c’est une manière de partager cette réalité, avec sincérité.
Peut-être pour se sentir moins seule.
Peut-être pour être enfin comprise.

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Quand la maladie s’invite dans une famille, elle ne bouleverse pas seulement le quotidien… elle transforme aussi les relations.

Entre les incompréhensions, les conseils non sollicités, les jugements parfois maladroits, et les silences qui s’installent, il devient difficile de se sentir compris.

Certains prennent de la distance.
D’autres essaient d’aider… sans toujours savoir comment.
Et au milieu de tout ça, il faut continuer à avancer, expliquer, justifier, ou parfois… lâcher prise.

Dans cet épisode, je vous partage ce que cela change concrètement dans nos relations, et à quel point il est difficile de faire comprendre une réalité que l’on ne vit pas soi-même.

Un témoignage sincère sur l’isolement, mais aussi sur le besoin de bienveillance et de compréhension.

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Ce moment où tout semble enfin s’éclairer.

On met un mot sur ce que vit notre enfant… et avec ce mot vient un immense espoir : celui qu’il puisse enfin manger, évoluer, aller mieux.

Mais cet espoir est de courte durée.

Très vite, on comprend que malgré le diagnostic, la situation reste inchangée.

Mon fils ne tolère toujours rien.

Et ce qui devait être un soulagement devient une nouvelle épreuve à accepter.

Un épisode sur le contraste entre espoir et réalité,

sur ce que l’on projette… et ce que l’on doit finalement affronter.

Un témoignage sincère pour tous les parents confrontés à la maladie d’un enfant.

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Les premiers signes, les doutes, l’intuition de parent que l’on essaie d’ignorer… et ce moment où tout commence à basculer.

Jourea est un podcast sur la parentalité quand la maladie s’invite dans la famille.

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Jourea est un espace intime pour parler de la parentalité lorsque la maladie s’invite dans la vie de famille.

À travers mon histoire et celles d’autres parents, j’aborde les doutes, les diagnostics, les moments qui bouleversent une vie et transforment la façon d’être parent.

Ici, on parle librement de ces parcours souvent invisibles et on rappelle aux parents qu’ils ne sont pas seuls.

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